Streszczenie | Wykrywanie przeciwciał neutralizujących przeciwko zakaźnej kalece wirusa Fabricius w surowicy kurczaka |
Cele wykrywania | Przeciwciało przeciwko wirusowi zakaźnej choroby kaletki maziowej kurczaków |
Próbka | Serum
|
Ilość | 1 zestaw = 192 testów |
Stabilność i przechowywanie | 1) Wszystkie odczynniki należy przechowywać w temperaturze 2 ~ 8 ℃.Nie zamrażać. 2) Okres ważności wynosi 12 miesięcy.Wszystkie odczynniki należy zużyć przed datą ważności podaną na zestawie.
|
Zakaźna choroba kaletki(IBD), znana również jako choroba Gumboro, zakaźne zapalenie kaletki i zakaźna nerczyca ptaków, jest wysoce zaraźliwą chorobą młodychkurczakii indyków wywołane przez wirus zakaźnej choroby torby Fabrycjusza (IBDV), charakteryzujący się:immunosupresjai śmiertelność na ogół w wieku od 3 do 6 tygodni.Chorobę po raz pierwszy wykryto w rGumboro, Delawarew 1962 roku. Ma znaczenie gospodarcze dla przemysłu drobiarskiego na całym świecie ze względu na zwiększoną podatność na inne choroby i negatywną ingerencję w skuteczneszczepionka.W ostatnich latach w Europie pojawiły się bardzo zjadliwe szczepy IBDV (vvIBDV), powodujące poważną śmiertelność kurczaków,Ameryka Łacińska,Azja Południowo-Wschodnia, Afryka iBliski Wschód.Zakażenie następuje drogą ustno-kałową, a zakażony ptak wydala duże ilości wirusa przez około 2 tygodnie po zakażeniu.Choroba łatwo przenosi się z zakażonych kur na zdrowe kurczęta poprzez żywność, wodę i kontakt fizyczny.
Zestaw wykorzystuje konkurencyjną metodę ELISA, wstępnie opakowane białko VP2 wirusa zakaźnej choroby kaletki maziowej na mikropłytce i konkuruje z przeciwciałem przeciwko białku VP2 w surowicy o wektor w fazie stałej przy użyciu przeciwciała monoklonalnego przeciwko białku VP2.W teście dodaje się badane przeciwciało monoklonalne i białko anty-VP2, a po inkubacji, jeśli próbka zawiera przeciwciało specyficzne dla białka VP2 wirusa zakaźnej choroby kaletki kurcząt, wiąże się ono z antygenem na powlekanej płytce.Blokując w ten sposób wiązanie przeciwciała monoklonalnego przeciwko białku VP2 z antygenem, po przemyciu w celu usunięcia niezwiązanego przeciwciała i innych składników;następnie dodanie przeciwciała drugorzędowego znakowanego enzymem antymysim, aby specyficznie związać się z kompleksem antygen-przeciwciało na płytce detekcyjnej;Niezwiązany koniugat enzymu usuwa się przez przemycie;do mikrostudzienki dodaje się substrat TMB w celu wywołania zabarwienia, a wartość absorbancji próbki jest ujemnie skorelowana z zawartością zawartego w niej przeciwciała przeciwko białku VP2, osiągając w ten sposób cel polegający na wykryciu przeciwciała przeciwko białku VP2 w próbce
Odczynnik | Tom 96 testów/192 testów | ||
1 |
| 1 szt./2 szt | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100ml | |
5 |
| 100ml | |
6 |
| 11/22ml | |
7 |
| 11/22ml | |
8 |
| 15 ml | |
9 |
| 2 szt./4 szt | |
10 | mikropłytka do rozcieńczania surowicy | 1 szt./2 szt | |
11 | Instrukcja | 1 szt |