Streszczenie | Wykrywanie przeciwciał neutralizujących przeciwko wirusowi zakaźnej torebki Fabrycjusza w surowicy kurcząt |
Cele wykrywania | Przeciwciała wirusa zakaźnej choroby kaletki maziowej u kurcząt |
Próbka | Serum
|
Ilość | 1 zestaw = 192 testy |
Stabilność i przechowywanie | 1) Wszystkie odczynniki należy przechowywać w temperaturze 2~8℃. Nie zamrażać. 2) Okres przydatności wynosi 12 miesięcy. Wszystkie odczynniki należy zużyć przed upływem daty ważności podanej na zestawie.
|
Zakaźna choroba kaletki maziowej(IBD), znana również jako choroba Gumboro, zakaźne zapalenie kaletki maziowej i zakaźne nerczyca ptaków, jest wysoce zaraźliwą chorobą młodychkurczakii indyków wywołanych przez wirus zakaźnej choroby kaletki maziowej (IBDV), charakteryzujący sięimmunosupresjai śmiertelność zazwyczaj w wieku od 3 do 6 tygodni. Choroba została odkryta po raz pierwszy wGumboro, Delawarew 1962 r. Ma on duże znaczenie ekonomiczne dla przemysłu drobiarskiego na całym świecie ze względu na zwiększoną podatność na inne choroby i negatywne oddziaływanie na skutecznośćszczepionkaW ostatnich latach w Europie pojawiły się bardzo zjadliwe szczepy wirusa IBDV (vvIBDV), powodujące ciężką śmiertelność wśród kurczaków,Ameryka Łacińska,Azja Południowo-Wschodnia, Afryka iŚrodkowy Wschód. Zakażenie następuje drogą oro-fekalną, a zakażony ptak wydala duże ilości wirusa przez około 2 tygodnie po zakażeniu. Choroba łatwo przenosi się z zakażonych kur na zdrowe kury poprzez jedzenie, wodę i kontakt fizyczny.
Zestaw wykorzystuje konkurencyjną metodę ELISA, wstępnie zapakowane białko wirusa zakaźnej choroby kaletki maziowej VP2 na mikropłytce i konkuruje z przeciwciałem przeciwko białku VP2 w surowicy o wektor fazy stałej przy użyciu monoklonalnego przeciwciała przeciwko białku VP2. W teście dodawane jest monoklonalne przeciwciało, które ma zostać przetestowane, i białko anty-VP2, a po inkubacji, jeśli próbka zawiera przeciwciało specyficzne dla białka wirusa zakaźnej choroby kaletki maziowej VP2, wiąże się ono z antygenem na powlekanej płytce. W ten sposób blokuje się wiązanie monoklonalnego przeciwciała przeciwko białku VP2 do antygenu, po umyciu w celu usunięcia niezwiązanego przeciwciała i innych składników; następnie dodaje się przeciwciało wtórne znakowane enzymem antymysim, aby specyficznie wiązać się z kompleksem antygen-przeciwciało na płytce detekcyjnej; niezwiązany koniugat enzymu jest usuwany przez umycie; substrat TMB jest dodawany do mikrostudzienki w celu wywołania koloru, a wartość absorbancji próbki jest ujemnie skorelowana z zawartością zawartego w niej przeciwciała przeciwko białku VP2, dzięki czemu osiąga się cel wykrycia przeciwciała przeciwko białku VP2 w próbce
Odczynnik | Tom 96 Testów/192 Testów | ||
1 |
| 1 szt./2 szt. | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100ml | |
5 |
| 100ml | |
6 |
| 11/22ml | |
7 |
| 11/22ml | |
8 |
| 15ml | |
9 |
| 2szt./4szt. | |
10 | mikropłytka do rozcieńczania surowicy | 1 szt./2 szt. | |
11 | Instrukcja | 1 szt. |